為貫徹落實(shí)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》關(guān)于全面提高仿制藥質(zhì)量的要求，經(jīng)過起草、論證、審評等環(huán)節(jié)，中國食品藥品檢定研究院于近期公示了3個(gè)擬評價(jià)品種的評價(jià)方法和《普通口服固體制劑溶出曲線測定與比較指導(dǎo)原則（征求意見稿）》、《口服固體制劑參比制劑確立原則（征求意見稿）》2個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則。請相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)登錄仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)工作網(wǎng)站（網(wǎng)址： www.nifdc.org.cn/fzy）下載相關(guān)資料，提出意見和建議。