第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議召開(kāi) 審議通過(guò)2025年版《中國(guó)藥典（草案）》
——來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布時(shí)間:2024-11-28 10:54:28 點(diǎn)擊率:386
11月27日，第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議在京召開(kāi)，審議通過(guò)2025年版《中華人民共和國(guó)藥典（草案）》，部署推進(jìn)新版藥典頒布實(shí)施工作。國(guó)家藥監(jiān)局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)、第十二屆藥典委員會(huì)主任委員李利出席會(huì)議并講話(huà)。國(guó)家中醫(yī)藥局黨組成員、副局長(zhǎng)、副主任委員王志勇通報(bào)2025年版藥典審議情況，國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)、副主任委員趙軍寧宣布調(diào)整后的第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)委員名單，國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)、副主任委員黃果主持會(huì)議。
李利指出，藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量和安全的標(biāo)尺，藥典是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。在全體委員的共同努力下，2025年版藥典編制工作更加注重吸納創(chuàng)新成果、完善架構(gòu)體例、嚴(yán)守安全底線(xiàn)、規(guī)范編制程序，藥典科學(xué)性、系統(tǒng)性、安全性、規(guī)范性得到顯著提升，形成了涵蓋中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品、生物制品、藥用輔料、藥包材等門(mén)類(lèi)齊全的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，圓滿(mǎn)完成了編制大綱的各項(xiàng)目標(biāo)和任務(wù)。
李利強(qiáng)調(diào)，新版藥典的頒布實(shí)施將為公眾用藥安全構(gòu)筑更堅(jiān)實(shí)的“防護(hù)墻”，為推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供更明確的“指南針”，為我國(guó)藥品走向國(guó)際搭建更便捷的“新橋梁”。要堅(jiān)決落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記“四個(gè)最嚴(yán)”要求，統(tǒng)籌好保障藥品高水平安全和促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，奮發(fā)有為開(kāi)創(chuàng)藥品標(biāo)準(zhǔn)工作新局面。一要積極推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系和管理能力建設(shè)，深入開(kāi)展藥品標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)研究，加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)人才隊(duì)伍建設(shè)，提高藥典委員履職水平。二要全面提升國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平，完善標(biāo)準(zhǔn)提高動(dòng)態(tài)管理機(jī)制，提升中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際認(rèn)可度和影響力。三要扎實(shí)做好新版藥典頒布實(shí)施工作，加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)和政策解讀，更好發(fā)揮藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)強(qiáng)化高效能監(jiān)管、保障高水平安全、促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展的基礎(chǔ)性、導(dǎo)向性作用。
第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)委員、國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)司局和直屬單位負(fù)責(zé)同志參加會(huì)議。
